Брахицефалический синдром у собак и кошек

10068

Предрасположенность собак к некоторым заболеваниям объясняется анатомическими особенностями породы. У миниатюрных собак часто встречается такая патология, как сужение просвета трахеи (коллапс трахеи). В группе риска пекинесы, мопсы, ши-тцу, пудели, шпицы, йоркширские и той-терьеры, чихуахуа. Клиническая картина коллапса трахеи у собаки обычно проявляется в среднем возрасте.

Механизм развития коллапса трахеи

Трахея, или дыхательное горло, представляет собой хрящевую трубку, соединяющую гортань с бронхами. Полукольца хряща со стороны позвоночника незамкнуты, здесь частью трахеи служат мягкие связки – трахеальная мембрана. Растягиваясь, она облегчает прохождение пищи по расположенному рядом пищеводу.

Если хрящевая часть органа (трахеальные кольца) теряют жесткость и проседают, просвет трубки деформируется. Этого оказывается достаточно для затруднения прохождения воздуха и нарушения процесса дыхания. Такое явление носит название стеноза или стриктуры, а заболевание принято называть коллапсом трахеи.

Причины развития патологии

Некоторые собаки карликовых и брахицефалических пород рождаются с чуть суженными трахеальными кольцами, поэтому данная патология у них развивается чаще. У многих собак мелких пород высокая психическая восприимчивость, они легче впадают в панику, а стресс вполне может стать причиной спазма дыхательного горла.

Причиной возникновения коллапса трахеи у собак также могут быть:

• врожденный дефект трахеального хряща;
• хронические болезни верхних дыхательных путей;
• острые респираторные заболевания;
• длительное пребывание в задымленных, загазованных или пыльных помещениях;
• ожирение;
• кардиомегалия (увеличение размеров сердца).

Симптомы

Собака становится беспокойной, начинает кашлять, дыхание затруднено – оно учащенное, хриплое или свистящее, может наблюдаться одышка и посинение слизистых. Из-за скапливания в горле большого количества слизи может возникать рвота. Постоянный мучительный кашель провоцирует развитие воспаления и отека слизистых, функции трахеи – очистка, увлажнение и транспортировка воздуха – нарушаются.

Тяжелые проявления коллапса трахеи могут вызвать у собаки приступ удушья, иногда настолько сильный, что без срочной помощи животное может потерять сознание или даже погибнуть от асфиксии.

Часто коллапс трахеи имеет долгое бессимптомное течение, и какие-либо клинические проявления патологии отсутствуют до тех пор, пока не возникнет провоцирующий фактор – болезнь, стресс, набор лишнего веса и т.д.

Диагностика

Объективным методом диагностики коллапса трахеи у собак служит рентгенологическое обследование. При необходимости ветеринарный врач может назначить трахео- или бронхоскопию.

Результаты аппаратных обследований позволяют точно определить участки деформированной трахеи и величину изменения диаметра ее просвета. В зависимости от степени проседания трахеальных колец и сужения просвета, выделяют несколько стадий стеноза:

• 1 стадия ― перекрыто не более 25% просвета (такой стеноз считается компенсированным и не всегда требует лечения);
• 2 стадия ― просвет трахеи сужен на 50%;
• 3 стадия ― провисшей мембраной перекрыто 75% просвета;
• 4 стадия ― трахея полностью закрыта.

Лечение

Если заболевание выявлено на 1-2 стадии, обычно достаточно консервативного лечения, направленного на сглаживание его клинических признаков. По данным отечественной и зарубежной статистики, курсовое медикаментозное лечение начальных стадий коллапса трахеи у собак дает эффект в 70-75%  случаев. В период лечения животному до минимума снижают физическую нагрузку. Жесткий ошейник для собак, склонных к проявлениям спазма дыхательных путей, ветеринары советуют заменить мягкой тонкой шлейкой, чтобы до минимума снизить давление на горло.

В тяжелых случаях, когда у собаки развивается синдром острой дыхательной недостаточности (животное задыхается, слизистые оболочки приобретают синюшный оттенок), назначают кислородотерапию.

При 3-4 стадии коллапса трахеи зачастую приходится прибегать к хирургическому лечению – стентированию трахеи. В процессе операции внутрь трахеи устанавливают имплант – саморасширяющуюся трубку, которая выполняет функции анатомического каркаса. Она позволяет обеспечить нормальный ток воздуха через деформированный участок дыхательного горла.

Источник

18.02.2021Читать далееВас может заинтересовать

• Зубные протезы для собак
• Далматины стали реже наследовать глухоту
• Вакцинация от бешенства – основа профилактики заболевания
• Ку-лихорадка
• Зачем животным усы

Каждому хозяину важно здоровье своего питомца, и он должен уметь определять здорова ли она. И при малейших признаков приступить принять меры. Какие симптомы нужно учитывать?

Сперва надо учитывать что здоровая собака это веселая, активная, хорошо выполняет твои команды. У него хороший аппетит, правильное дыхание, нет проблем со стулом и мочеиспускание в полной мере. Ясные и глубокие глаза, и блестящий лоснящиеся шерсть.

Первые симптомы и изменения поведения собаки

Больную собаку легко отличить от здоровой:

• Собака ведёт себя иначе
• Старается закрыться в темное место
• Лежит и не хочет вставать
• Не изводит звуки, а тихо лежит
• Глаза грустные
• На команду не хочет вставать

Только лишь в некоторых случаях можно заметить что собака наоборот стал гиперактивным и агрессивным. Не хочет стоять и сидеть в одном месте, странно себя ведёт с окружающими людьми. Только лишь устав занимает лежачую и сидячую позу. Можно заметить симптомы:

• Трусливость
• Хочет спрятаться
• Вой с отсутствием причины
• Хочет укусить, тем самым напрягая окружающих.
• Агрессия которую проявляет к окружающим его людям
• Подавленное настроение
• Хочет укусить без причины
• Равнодушна и возбуждена

Эти все симптомы сигнализируют о срочности лечения и реабилитации в лечебное учреждение. В ином случае можно обратиться ветеринарную аптеку и в зоомагазин Гомеовет.

Состояние слизистых оболочек и носа собаки

Нос у собаки может быть сухим только после долгого сна, сильной нагрузки или если даже он покопался в сухой земле. Но и чрезмерная сухость в области носа и теплая температура может означать первые признаки о том что собака заболел. Но с выводами решать не стоит спешить, важно наблюдать за тем чтобы нос похолодел и чтоб стал влажным.

Выделения

Нарушение мочевыделения

Отсутствие аппетита у собаки

Рвота

Один из самых первых симптомов нарушения кишечника и желудка. Но важно учесть что для собаки это может быть обычным явлением когда он жадно наглотался костей. В большинстве случаев когда вырвало собаки он обратно может его съесть. Но если рвота сопровождается с признаками удушья и ноги полусогнутые с низко опущенной головой, то явный признак что его вот вот вырвет, надо скорее с ним выйти на улицу и дать подышать свежим воздухом чтобы его отпустило. 

Пироплазмоза главный враг питомца

Один из самых страшных болезней для нашим питомцев считаются пироплазмозом. Опасная болезнь которая проявляется на организме на 5-10 день после укусов клещей. Заметные симптомы по которым можно отличить от здорового это:

• Ухудшение самочувствия
• Нет настроения
• Частые дыхания
• Желтые слизистые
• Шаткая походка

Аллергия у собак

У собак как и у людей есть аллергия на:

• Слюну блох – проявляется зудом и покраснением в участках, сыпь на коже. Захватить их не так то уж и не трудно. Они живут в открытых участках кожи, на лапах и на животе.
• На некоторые виды корма – редкое явление. Чаще всего аллергия у собак может быть на мясо курицы и говядины.

Реже – на индейку и утку и на мясо кролика.

Чтобы устранить аллергию, важно сначала понять причину. Затем поменять этот продукт на другой. Если вы кормите кормом то нужно поменять на гипоаллергенный.

Чума у собаки

Существуют болезни собак которые требуют долгого лечения.

Чума. Быстро распространяется по всему организму и воспаляются слизистые оболочки, пищеварения и дыхательная система. Можно заметить по симптомам таких как высокая температура, выделения из нос и глаз. Отказ от еды. Появление кашель с кровью. Итог этой болезни смерть. 

Если поведения вынуждают делать вывод о болезни собаки то скорее нужно обратиться к ветеринарному врачу и не заниматься самолечением. Также недопустимо чтобы собаке ставили диагноз как и человеку или хуже гипотезы и догадки могут навредить здоровью собаки еще больше. Для лечения и профилактики требуется помощь профессионального и опытного врача.

О выздоровлении можно говорить только в том случае когда все симптомы и признаки отступят.

Краниостенозы

Краниостеноз — преждевременное закрытие одного или всех черепных швов, ведущее к неправильному росту и деформации черепа. В настоящее время существует множество гипотез причин возникновения краниостеноза. В соответствии с одной из них преж­девременное закрытие черепных швов может быть следствием микроцефалии. По другой — краниостенозом могут сопровождаться такие метаболические нарушения, как гипертиреоидизм и рахит. Неонатологи и педиатры рас­сматривают краниостеноз как самостоятель­ное врожденное нарушение роста черепа, со­провождающееся различными его деформа­циями и, в редких случаях, неврологичес­кими расстройствами. В 10—20 % наблюде­ний имеет место наследственная форма за­болевания. Краниостеноз может быть составной частью различных наследственных синдромов, сопровождающихся краниофациальными дизостозами (синдромы Крузона и Аперта). Но в большинстве случаев наследственная приро­да заболевания не подтверждается, и кранио­стеноз проявляется спорадически, без зако­номерного повторения в ряде поколений.

При краниостенозах КТ-графия показывает отсут­ствие одного или нескольких швов и компенса­торное расхождение противоположных швов. Аксиальные срезы через свод и основание черепа дают дополнительную информацию относительно ха­рактера деформации. Кроме того, КТ-графия может подтвердить факт вовлечения в процесс синостоза швов основания черепа, а также исключить сопутствующие патологические изменения головного мозга.

Диагностика. Как правило, основным проявлением краниостеноза является нетипичная форма головы ребёнка. Однако далеко не всегда изменение формы головы говорит о патологии. Во многих случаях так называемого синостоза имеет место позиционное уплощение. Если такое подозрение существует, следует рекомендовать родителям не укладывать головку ребенка на уплощенную область в течение 6–8 недель, после чего осмотреть его. Если уплощение позиционное, то должно наблюдаться некоторое улучшение; если это истинный краниосиностоз, то изменения не будет.

Истинный краниосиностоз подтверждается рядом обследований.

1. Пальпацией костных выступов над тем швом, который подозревается вовлеченным в синостоз (исключение: лямбдовидный синостоз).

2. Осторожным давлением большими пальцами, при котором не удается вызвать относительного движения костей по обеим сторонам шва.

3. Обзорными краниограммами, на которых можно увидеть:

– отсутствие нормальной прозрачности в центре шва. В некоторых случаях шов имеет нормальный рентгенологический вид (даже на КТ), возможно в результате локального формирования костных спикул;

– в случае повышенного внутричерепного давления могут наблюдаться локальные изменения костной структуры, диастазы швов и эрозия седла.

4. Компьютерной томографией, которая:

– демонстрирует контуры черепа;

– показывает утолщения и/или образование складок в области синостоза;

– показывает гидроцефалию, если она имеется;

– может показать увеличение лобного СА.

5. МРТ: обычно производят в тех случаях, когда есть сопутствующая интракраниальная патология. Это обследование часто далеко не столь информативно, как КТ.

Размеры черепа, такие как лобно-затылочная окружность, могут оставаться нормальными даже при наличии его явной деформации.

Форма черепа зависит от локализации синостозированного шва. Чаще всего поражается сагиттальный шов, приводя к развитию скафоцефалии. При этом фор­мируется вытянутый в лобно-затылочном направлении и сдавленный с боков череп (рис.1). Значительный симметричный компенсаторный рост в области метопического шва ведет к формированию характерной лобной и затылочной выпуклостей. Окружность головы при скафоцефалии может опережать возрастную норму.

Рис. 1. Вид черепа (а, б) при скафоцефалии  (схема).

Лобная плагиоцефалия занимает второе место по частоте встречаемости. Чаще наблюдается у девочек. Для этой формы краниостеноза характерно преждевременное закрытие коронарного шва с одной стороны и, как правило, швов передней черепной ямки на той же стороне — сфенофронтального и фронтоэтмоидального. В ре­зультате этого развивается характерный тип деформации: уплощенность в лобной области, гипоплазия, а также более возвышенное по­ложение супралатерального края глазницы на пораженной стороне. С противоположной сто­роны отмечается компенсаторное выбухание в лобно-теменной области. В запущенной ста­дии заболевания может иметь место асим­метрия лица, за счет смещения корня носа и вертикальной пластинки решетчатой кости. КТ-графия головного мозга может выявить умеренное расширение желу­дочковой системы, как правило, без призна­ков внутричерепной гипертензии. Деформация проявляется с рождения, что облегчает ран­нюю диагностику заболевания.

Лобная плагиоцефалия при коронарном си­ностозе должна дифференцироваться от так называемой деформационной лобной плагиоцефалии, возникшей вследствие воздействия аномальных деформирующих сил. В последнем случае характерны уплощение лба, смещение вниз и назад уха, выдвижение вперед надбров­ной дуги на стороне поражения. Это состо­яние может быть следствием внутриматочной компрессии, чаще выправляется и редко тре­бует оперативного лечения. Напротив, дефор­мация при коронарном синостозе прогресси­рует, что обусловливает необходимость ран­него оперативного лечения.

При затылочной плагиоцефалии происходит одностороннее заращение лямбдовидного шва и, вследствие этого, компенсаторный рост в области противоположного – сагиттального шва. Это приводит к формированию выпуклости в височной области на стороне поражения со смещением ушной раковины кпереди и книзу.

Брахицефалия (рис. 2) в переводе с греческого означает «короткая голова» ( brachys—короткий, cephale – голова). Также как и лоб­ная плагиоцефалия, характеризуется вов­лечением в патологический процесс швов пе­редней черепной ямки (с двух сторон) — сфенофронтального и фронтоэтмоидального. Че­реп имеет башенную форму. Брахицефалия редко наблюдается как самостоятельный вид патологии. Значительно чаще коронарный си­ностоз — составная часть других краниофациальных деформаций, таких как синдромы Аперта и Крузона.

Рис. 2. Вид черепа (а, б) при брахицефалии (схема).

Брахицефалия, как правило, устанавлива­ется при рождении ребенка. Хотя при нали­чии семейной тенденции к брахицефальной форме черепа диагноз может быть упущен. Преимущественно   болеют  девочки.  Как правило, имеются сопутствующие аномалии развития. Гипоплазия верхней челюсти при синдроме Крузона, а также синдактилия при синдроме Аперта облегчают постановку диаг­ноза. Краниография помогает окончательно подтвердить диагноз. Затылочная часть головы как бы усечена, или сплющена, а лобный отдел – скошен. Как и при плагиоцефалии, причиной деформационной брахицефалии могут стать внешние воздействия (например, родовая травма) или постоянный сон ребенка только на спине, при котором затылочная часть головы деформируется, становясь короче и шире.

Тригоноцефалия возникает при закрытии метопического (лобного) шва, на месте которого образуется костный гребень, а компенсаторный рост в области непораженных коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов приводит к формированию треугольного, или каплевидного черепа (рис. 3). Помимо костей свода черепа в патологический процесс вовлекаются швы основания черепа, при этом расстояние между глазницами уменьшается. С возрастом происходит усугубление деформации.

Рис. 3. Вид черепа(а, б) при тригоноцефалии (схема).

Преждевременное закрытие черепных швов может привести к грубой деформации сред­ней части лицевого скелета. Как правило, не отмечается изменений со стороны нижней че­люсти.

За исключением оксицефалии, которая счи­тается поздней формой краниостеноза, все ос­тальные формы могут быть диагностированы при рождении ребенка. При этом необходимо исключить наличие признаков внутричерепной гипертен­зии — очень редкого симптома при краниос­тенозе. Осмотр больного должен включать пальпа­цию в области швов свода черепа, а также большого и малого родничков. Детальный ана­лиз характера краниофациальной деформации позволяет практически в 100 % случаев уста­новить диагноз. Необходим также неврологи­ческий осмотр ребенка с целью исключения сопутствующего порока ЦНС.

Оксицефалия — поздняя форма коронарного синостоза. Нередко сопро­вождается снижением зрения и отставанием в психическом развитии. Диагноз устанавли­вают на основании краниограмм, указывающих на отсутствие коронарного шва и наличие «пальцевых вдавлений», преимущественно в лобной области. В редких случаях сохранена правильная форма черепа.

Деформация черепа при рождении еще не означает наличия краниостеноза у новорож­денного. Во многих случаях деформация мо­жет быть связана с положением плода и при­менением щипцового пособия при родах. Самым информативным методом диагности­ки служит краниография в прямой и боковой проекциях. При деформациях черепа, возникающих из-за сдавления или позиционного формообразования, уплотнения по ходу швов не определяется, роднички открыты, и, кроме того, на краниограммах прослеживаются все швы свода черепа. Свод черепа имеет нормаль­ную конфигурацию на боковых краниограм­мах, а орбиты — на прямых краниограммах.

Позиционное уплощение может быть вызвано несколькими причинами.

1. Пониженной активностью ребенка, когда младенец постоянно лежат на спине в одном положении, например в результате церебрального паралича, задержки умственного развития, недоношенности, других хронических заболеваний.

2. Ненормальной позой: врожденная кривошея, врожденные пороки шейного отдела позвоночника.

3. Вынужденным положением: начиная с 1992 г. существует тенденция класть младенцев спать на спине для уменьшения риска синдрома внезапной младенческой смерти.

4. Внутриутробной патологией: внутриутробное сдавление (например, при многоплодии или большом размере плода), аномалии матки.

Деформационная плагиоцефалия успешно лечится путем изме­нения положения ребенка в постели или при помощи специальных шлемов.

При лобной и затылочной плагиоцефалии чаще всего не требуется хирургичес­кого вмешательства, но необходимо постоян­ное наблюдение с целью исключения прогрессирования деформации. В большинстве случаев позиционную плагиоцефалиюможно предотвратить (а иногда и исправить) путём постоянного изменения положения головы малыша, при котором уменьшается давление на затылок младенца.  Для этого надо во время бодрствования под наблюдением выкладывать малыша на животик.  Такое положение не только предотвращает появление плоских участков, но и способствует нормальному развитию костей черепа, а также шейных и плечевых мышц малыша, которые при этом становятся сильнее. Можно изменять расположение детской кроватки в комнате, чтобы малышу приходилось смотреть в разные стороны. На протяжении дня следует чаще проводить время с ребёнком, держа его вертикально на одном плече.

В более тяжелых случаях позиционной плагиоцефалии для успешного лечения используют специальный шлем. Успешность данного вида терапии достаточно высока, если его начать рано (около полугода).

В случае любых сомнений обратитесь за советом по поводу формы головы Вашего ребёнка к педиатру или нейрохирургу. Если диагноз «краниосиностоз» подтвержден и существуют серьезные основания для операции (повышение внутричерепного давления, отставание психомоторного развития ребенка), медлить нельзя. О прогрессировании заболевания могут свидетельствовать симптомы, свидетельствующие о повышении внутричерепного давления: головные боли, тошнота, рвота.

Варианты оперативного вмешательства зависят от характера краниостеноза. В последнее время хирургическая техника широко использует резорбируемые материалы, которые позволяют создать прочный каркас, удерживающий созданный оперативным путём объём и форму черепа в течение 6 месяцев – 1 года. Этого времени хватает для формирования собственной кости с последующей резорбцией этих материалов. В случае синдромальных форм краниостенозов, с недоразвитием средней зоны лица применяются дистракционные аппараты, принцип действия которых разработан Илизаровым Г.А., и позволяет менять форму лицевого скелета до нормы.

Продолжительность операции зависит от варианта краниостеноза, возраста ребёнка, наличия сопутствующих видов патологии (не делающей вмешательство противопоказанным) и аномалий развития других органов и систем и в среднем занимает около 3 часов.

После операции ребёнок в течение суток переводится в общее отделение, где пребывает уже с мамой или папой. После снятия на 8-е сутки швов малыш выписывается домой.

Одно из самых опасных эндокринных нарушений для собак – это болезнь Аддисона. К её развитию могут привести гормональные нарушения, аутоиммунные сбои и даже инфекции. Это заболевание неизлечимо, но его своевременное обнаружение позволяет сохранить жизнь питомца. О том, как распознать болезнь Аддисона, в каких формах она может протекать и что используется для лечения животных, рассказывают специалисты ветеринарной клиники «Берлога» в Москве.

Читайте в этой статье:

Болезнь Аддисона – что это? Причины нарушения Признаки гипоадренокортицизма: на что обратить внимание? Аддисонический криз Формы болезни Аддисона Диагностика гипоадренокортицизма Как происходит лечение? Чем лечить болезнь Аддисона у собаки? Как предупредить развитие гипоадренокортицизма?

Болезнь Аддисона – что это?

Гипоадренокортицизм (болезнь Аддисона) у собак – это хроническая надпочечниковая недостаточность. Особенностью этого поражения надпочечников является нарушение их секреторной функции – процесса выделения химических соединений (секрета) из клетки.

На заметку! Надпочечники – это органы эндокринной системы. Они «отвечают» за выработку важных половых гормонов, глюкокортикоидов и минералокортикоидов. Их дефицит и приводит к развитию болезни Аддисона.

Ветеринары часто называют гипоадренокортицизм «великим симулятором», поскольку это нарушение умело «маскируется» под множество других. Распознать его по внешним признакам довольно сложно, поэтому постановка диагноза часто затруднена.

В ряде случаев быстро определить болезнь Аддисона у собаки удается только при явном ухудшении её самочувствия – при аддисоновом кризе. Такое состояние наблюдается у животных при поражении коры надпочечников более чем на 85-90%.

Причины нарушения

Гипоадренокортицизм нередко имеет врожденный характер. При этом у некоторых пород собак имеется генетическая предрасположенность. Они рождаются клинически здоровыми, но признаки нарушения появляются постепенно в том возрасте, когда кора надпочечников становится недееспособной уже более чем на 90%.

К развитию болезни Аддисона могут привести разные причины:

• генетический сбой эндокринной системы,
• аутоиммунные сбои,
• заболевания гипофиза и гипоталамуса,
• неопластические новообразования почек и надпочечников,
• операции по удалению надпочечников,
• длительный прием глюкокортикоидов,
• нарушение свертываемости крови.

Спровоцировать гипоадренокортицизм у собак могут также грибковые, вирусные и бактериальные инфекции, способные повлиять на состояние эндокринной системы животного.

Признаки гипоадренокортицизма: на что обратить внимание?

Болезнь Аддисона чаще всего диагностируется у собак молодого и среднего возраста. Более 80% питомцев на момент выявления нарушения достигают 4-5 лет. Гораздо реже нарушение диагностируется у собак в возрасте от 4 до 16 недель. Что касается породной предрасположенности, то в группу риска включены пудели, колли, ротвейлеры и бассеты.

На заметку! Гипоадренокортицизм развивается постепенно. Симптомы заболевания зачастую стерты, специфические проявления в большинстве случаев отсутствуют.

Основные признаки болезни Аддисона у собак:

• рвота,
• понос (возможно – с примесями крови),
• потеря веса,
• болезненные ощущения при пальпации брюшной области,
• ухудшение аппетита,
• обезвоживание,
• медлительность,
• быстрая утомляемость,
• плохая переносимость физических нагрузок.

Все эти симптомы болезни Аддисона у собак являются слишком общими, что и делает диагностику заболевания довольно сложной задачей. Если вы обнаружили один или несколько вышеперечисленных признаков у своего питомца, то не медлите – обратитесь в ветеринарную клинику и пройдите комплексную диагностику.

Аддисонический криз

Длительное течение болезни Аддисона у собак приводит к развитию криза и гиповолемического шока. При аддисоническом кризе состояние животного резка ухудшается. Оно проявляется резким упадком сил, мышечной слабостью, сосудистым коллапсом и постепенным затемнением сознания. В этом случае собаке необходима экстренная ветеринарная помощь. В противном случае возможны необратимые изменения здоровья и летальный исход.

На заметку! Криз можно купировать, но для этого необходима помощь ветеринаров. Они используют для этого инфузионную, а затем заместительную терапию.

Формы болезни Аддисона

Первичная. При этой форме болезни Аддисона у собак нарушается функционирование только надпочечников. Нарушение приводит к снижению выработки обоих гормонов одновременно. Встречается чаще остальных форм заболевания. При этом сопровождается повышением концентрации калия и, напротив, дефицитом натрия в крови.

Вторичная. Возникает при нарушении функции гипоталамо-гипофизарной системы головного мозга. Зачастую причиной вторичной формы заболевания являются врожденные либо приобретенные нарушения гипофиза и гипоталамуса. У собак диагностируется крайне редко. Особенностью вторичной формы является сохранение водно-электролитного баланса.

Атипичная. Отличается от остальных форм заболевания неспецифичными симптомами либо вообще их полным отсутствием. Это в разы затрудняет диагностику нарушения и дальнейшее лечение. Именно поэтому при любом подозрении на гипоадренокортицизм настоятельно рекомендуется каждые 6 месяцев проходить обследование у ветеринара.

Диагностика гипоадренокортицизма

Диагностика болезни Аддисона у собак проводится в несколько этапов. Первым делом ветеринар осматривает питомца и собирает анамнез, опираясь на слова владельца животного. Будьте готовы ответить врачу на вопросы о возможных признаках заболевания, состоянии собаки в последние несколько недель, рационе её питания и др.

На заметку! Гипоадренокортицизм от остальных эндокринных нарушений отличает интермиттирующий характер. Примерно у 25-43% собак симптомы заболевания проявляются периодически. Они возникают, затем исчезают, а спустя некоторое время проявляются вновь.

Следующий шаг – лабораторные и инструментальные исследования. Они необходимы, чтобы получить точную информацию о состоянии организма животного и его внутренних органах. Для постановки точного диагноза ветеринар в Москве может назначить:

• электрокардиограмму (ЭКГ),
• рентгенологическое исследование сердца (РИ),
• ультразвуковое исследование сердечной мышцы и почек (УЗИ),
• тест на определение уровня кортизола,
• анализы на адренокортикотропный гормон (АКТГ),
• общий и биохимический анализ крови.

Только после комплексной диагностики ветеринар ставит диагноз болезни Аддисона.

Как происходит лечение?

Лечение болезни Аддисона у собак отличается, в зависимости от общего состояния питомцев. Если животное находится в тяжелом состоянии, то необходима срочная госпитализация. При этом терапия будет направлена на восполнение дефицита жидкости, устранение признаков обезвоживания и восстановление артериального давления. Все это осуществляется с помощью интенсивной инфузионной терапии. Состав капельниц определяется индивидуально.

Если состояние собаки сопровождается сильными электролитными нарушениями, которые оказывают значительное влияние на сердечный ритм, то лечение первым делом будет нацелено на устранение гиперкалиемии (повышенной концентрации калия в крови – более 5,0 мг-экв/л.). При этом врачи делают все необходимое для восстановления общего состояния животного, проводят пробу с АКТГ для подтверждения диагноза и переходят к заместительной терапии глюкокортикоидом и минералкортикоидом.

Чем лечить болезнь Аддисона у собаки?

Если состояние животного стабильно и не вызывает у ветеринара опасений, то лечение проводится при помощи пожизненной заместительной терапии. Специалист назначает препараты, имеющие минерал- и глюкокортикоидную активность. Дозировка определяется индивидуально. Лечение пожизненное. Важно, что оно назначается только после точного определения гипоадренокортицизма с АКТГ. При необходимости дозировка корректируется. Дополнительно назначаются симптоматические препараты. Они нужны для устранения признаков заболевания и восстановления общего состояния собаки.

На заметку! При болезни Аддисона ветеринары дают осторожный благоприятный прогноз. Клинические и биохимические показатели крови животного необходимо регулярно контролировать. При эффективной заместительной терапии гипоадренокортицизм не сказывается на продолжительности жизни собаки.

Как предупредить развитие гипоадренокортицизма?

К сожалению, из-за генетической предрасположенности эффективной профилактики болезни Аддисона у собак не существует. Единственное, что на самом деле может предотвратить наследственную передачу заболевания – это исключение больных собак и их потомства из разведения. Однако сделать это не всегда возможно, поскольку симптомы нарушения проявляются не сразу.

Гипоадренокортицизм у собак – это редкое, но опасное заболевание. Если вы заметили у своего питомца признаки нарушения, то рекомендуем сразу обратиться в ветеринарную клинику. С одной стороны это позволит избежать гиповолемического шока, а с другой – подобрать эффективную заместительную терапию для вашего питомца!

Запись на приём

Наши цены
Первичный прием (клинический осмотр, консультация, постановка первичного диагноза, определение тактики диагностики и лечения)	800 р.
Повторный прием	400 р.
Консультация без животного	500 р.
Консультация по результатам исследований	400 р.

Посмотреть все цены на услуги

Смотрите также:

Все, что нужно знать об астме у кошек — симптомы, причины и лечение заболевания Опухоль молочной железы у кошки Кожный рог у кошек: лечение, прогноз и диагностика

Многих людей привлекают щенки с особенной короткой  мордочкой, глазастые брахицефальные собаки.

Во многих случаях, даже если эти собаки могут эффективно моргать, их веки не могут полностью закрыть глаз (лагофтальмом), или часто, недостаточно слезы для смазки и защиты поверхности глаза. Неспособность эффективно моргать предрасполагает глаз к хроническому повреждению, и может привести к широкому кругу проблем роговицы, в том числе, но не ограничиваясь ими:

Все эти проблемы, которые могут сочетаться с  кератоконъюнктивитом, впоследствии влияют на прозрачность роговицы и можгу приводить к боли и ухудшению зрения.

Составные части брахицефалического окулярного синдрома

«Так называемый» брахицефалический окулярный синдром  (Рисунок 1),  в дополнение к большим векам и лагофтальму может включать в себя другие факторы или клинические признаки:

• медиального канта заворот, при котором нижнее веко, рядом с медиальным углом глазной щели, закручивается  во внутрь и прячет или закрывает нижнюю носослёзную точку.

• слезотечение и слезные пятна из-за неправильного дренажа слезной жидкости, что иногда бывает достаточно, чтобы вызвать влажный дерматит центральнее  глаза.

• трихиаз, или волосы которые отклоняются в сторону роговицы от медиального карункула или назальной складки кожи рядом с (иногда с контактом) роговицей; Эти волосы хронически раздражают глазные поверхности, даже если пациент не демонстрирует дискомфорт, это может привести к кератиту и окулярному меланозу.

• Неглубокая орбита, создает значительно меньше защиты глазному яблоку, чем глубокие орбиты их мезоцефальных или долихоцефальнох собратьев. Это орбитальная анатомия, особенно в сочетании с чрезмерно длинной пальпебральной щелью, значительно увеличивает потенциал для травматического экзофтальма глазного яблока-угрожающее положение, в котором края век остаются позади экватора глазного яблока, это делает невозможным  моргание  и защиту передней структуры глазного яблока. Повреждение зрительного нерва и мышц глазного яблока является общими, когда первичная травма происходит, и, если  не проведено оперативное лечение, роговицы изъязвления, и последующее разрушение глазного яблока может произойти.

Хирургическая тактика

У пациентов с тяжелыми лагофтальмом в результате глазной патологии, процедура известная как медиальная кантопластика может значительно помочь.  Хотя это не исправит все анатомические и физиологические особенности, которые ставят под угрозу здоровье глаза, это может быть очень эффективно и снижать риск от трения и раздражение, что может приводить к кератиту и пигментации.

Эта процедура корректирует следующие характеристики брахицефалического окулярного синдрома:

• Уменьшение длины и верхнего и нижнего века и общей длины глазной щели

• Выворачивания медиального  заворота

• Освобождение функциональной обструкции носослёзного аппарата

• Удаление волоса медиального карункула и любых дополнительных медиально отклонившихся волос.

Благодаря повышению охвата глазного яблока, эффективность мигательного механизма может быть повышена, слезная жидкость будет лучше распределяется по поверхности глаза, и риск экзофтальма будет уменьшен.